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2009.3.1
Dr.Aの学習ノート(37)3月号

腎前性/腎性急性腎不全のD.D.
 ・腎前性:尿ナトリウム20mEq/L以下、FENa1%以下、尿浸透圧↑
 ・腎性:尿ナトリウム40mEq/L以上、FENa1%以上、尿浸透圧↓

 

ネフローゼ症候群の診断基準
 ・タンパク尿:1日3.5g以上を持続
 ・低タンパク血症:6.0g/dL以下、血清アルブミン3.0g/dL以下
 ・高脂血症:総コレステロール250mg/dL以上
 ・浮腫

 

血清補体価の低下する糸球体病変
 ・急性糸球体腎炎
 ・膜性増殖性糸球体腎炎
 ・ループス腎炎

 

ネフローゼ症候群で上昇する血漿タンパク(→分子量大)
 ・フィブリノーゲン
 ・コリンエステラーゼ
 ・βリポタンパク(LDL)

 

急性進行性糸球体腎炎 RPGN
 ・数週〜数月で末期腎不全
 ・半月体形成
 ・続発生の原因→Goodpasture, Wegener肉芽腫症、顕微鏡的多発動脈炎

 

Schoenlein-Henoch紫斑病
 ・男児、上気道感染後に腹痛、大関節痛、下肢の紫斑
 ・血尿・タンパク尿→紫斑病性腎炎→ネフローゼ症候群
 ・増殖したメサンギウムにIgA沈着
 ・治:第XV因子補充,ステロイド
 ・予:高血圧、大量タンパク尿尿合併例は不良

 

Alport症候群
 ・遺伝性→W型コラーゲン異常→糸球体基底膜障害
 ・合併症:感音性難聴、白内障

 

基底膜菲薄化症候群・家族性良性血尿BFH
 ・基底膜のsize barrierの異常あり。charge barrierの異常はない
 ・血尿のみ
 ・経過観察

 

アニオンギャップ AG
 ・Na+ -(Cl- +HCO3-):8〜16
 ・AG上昇代謝性アシドーシス→Cl正常
   乳酸アシドーシス・DMケトアシドーシス・尿毒症・サリチル酸中毒
 ・AG正常の代謝性アシドーシス→Cl上昇
   RTA、下痢

 

 Bartter症候群
 ・傍糸球体装置JGAの過形成→高レニン・高アルドステロン血症
 ・高血圧と浮腫がない
 ・小児に多い

 

Gitelman症候群
 ・Bartterの亜型
 ・低カルシウム尿症、低マグネシウム血症(Bartterと異う点)
 ・成人に好発

 

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